RU / EN
Главная » Экспертный совет » Оценка регулирующего воздействия » Требования к документации на медицинские изделия

Требования к документации на медицинские изделия 25 ноября 2016

«Деловая Россия» извещает о проведении процедуры оценки регулирующего воздействия по проекту приказа Минздрава России «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия».

Проект приказа устанавливает общие, дополнительные и отдельные требования к технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия.

‎Подробная информация о проекте размещена на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов по адресу.

Контактная информация для предложений и замечаний: Трифонова Анна Михайловна, Trifonova@economy.gov.ru

С целью учета представленных позиций по проекту нормативного правового акта предложения и замечания, направленные в адрес разработчика, также просим направлять в Исполнительный комитет «Деловой России» на адрес zakon@deloros.ru.

Форма публичной консультации-Требования к документации на медицинские изделия

Требования к документации на медицинские изделия

Теги:
Партнёры